Deux Sud-africains vaccinés contre le Covid sont décédés d’une complication rare
18:35 15.09.2022 (Mis à jour: 18:43 15.09.2022)
© Sputnik . Kirill Braga / Accéder à la base multimédiaAdministration d'un vaccin (image d'illustration)
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Immunisés avec le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson, deux habitants d’Afrique du Sud sont décédés en un mois et demi. Ils avaient développé une complication neurologique, le syndrome de Guillain-Barré. Il est classé comme un effet indésirable rare du vaccin par les régulateurs américain et européen.
Deux personnes sont décédées en Afrique du Sud des suites d’un trouble neurologique rare, développé après l’injection du vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson.
Les personnes concernées ont été atteintes du syndrome de Guillain-Barré, a rapporté le régulateur sud-africain des médicaments (SAHPRA), dans un communiqué.
#COVID19SA The South African Health Products Regulatory Authority - SAHPRA - says it’s been informed of a second fatal case of Guillain-Barré syndrome (GBS) following vaccination with the COVID-19 Vaccine Janssen (J&J). KB pic.twitter.com/YOJ3UBQvLl
— EWN Reporter (@ewnreporter) September 12, 2022
"Le SGB [syndrome de Guillain-Barré, ndlr] est une maladie très rare mais grave qui est associée à l’administration de divers vaccins et autres médicaments. Il peut également être déclenché par des infections telles que le SRAS-CoV-2", explique-t-il.
Selon le SAHPRA, dans la plupart des cas, ce trouble neurologique survient "dans les 42 premiers jours après la vaccination".
Le premier décès remonte au 4 août, alors que le deuxième a été signalé "récemment", précise le SAHPRA, sans communiquer d’autres détails sur les patients, compte tenu du "secret médical".
Aucune autre cause, qui aurait pu provoquer le développement du trouble chez eux, n’a été identifiée, est noté dans le communiqué officiel.
Reconnu comme un effet rare
En juillet, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé inclure le syndrome de Guillain-Barré dans la liste des effets indésirables rares du vaccin Janssen du laboratoire américain Johnson & Johnson. Cette décision a été prise après que l’EMA ait étudié 108 cas de SGB rapportés vers fin juin.
À son tour, le régulateur américain (centre pour le contrôle et la prévention des maladies) a rapporté, le 13 juillet, que l’administration de ce vaccin peut augmenter le risque de développement d’un SGB.
Le SGB est caractérisé par une faiblesse et une paralysie progressives du corps. Il débute le plus souvent dans les jambes et progressant parfois vers les muscles respiratoires, puis vers les nerfs de la tête et du cou.
Environ un tiers de la population sud-africaine a été vacciné (20 millions sur 60 millions) contre le Covid-19. Près de 9,2 millions d’individus ont reçu le vaccin Janssen et 12,5 millions ont été immunisés avec le vaccin Pfizer, selon les chiffres officiels cités par Africa News.