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Le Danemark approuve la pilule Covid-19 de Merck pour les patients à risque
Le Danemark approuve la pilule Covid-19 de Merck pour les patients à risque
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Le Danemark est devenu, jeudi, le premier pays de l'Union européenne, à approuver le molnupiravir, pilule antivirale du laboratoire américain Merck, pour les... 16.12.2021, Sputnik Afrique
2021-12-16T17:26+0100
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Le traitement est toujours en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments (EMA) qui, face à l'augmentation des cas de coronavirus, a émis un avis en novembre avant de fournir des recommandations générales pour son utilisation chez les adultes.Commercialisé sous forme de cachets, ce traitement a été approuvé mi-novembre par le régulateur européen pour une utilisation en urgence, avant son autorisation formelle de mise sur le marché.Les données d'essais récents ont montré que le médicament ne réduisait que d'environ 30 % les hospitalisations et les décès chez les patients à haut risque.L'autorité de réglementation de l'UE a également entamé l'examen du comprimé antiviral rival de Pfizer, le Paxlovid, après que la société a déclaré le mois dernier qu'il avait réduit de 89 % les risques d'hospitalisation ou de décès chez les adultes présentant un risque d'infection grave.Le Danemark fait face à une vague record de cas de Covid-19 et à une flambée du nouveau variant Omicron, qui devrait devenir dominant à Copenhague cette semaine.Le nombre quotidien de nouveaux cas s’est établi à 8 770 mercredi, le chiffre le plus élevé jamais rapporté dans le royaume nordique de 5,8 millions d’habitants.
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Le Danemark approuve la pilule Covid-19 de Merck pour les patients à risque
Le Danemark est devenu, jeudi, le premier pays de l'Union européenne, à approuver le molnupiravir, pilule antivirale du laboratoire américain Merck, pour les patients Covid-19 à risque de maladie grave, y compris les personnes âgées.
"Nous recommandons le traitement par cachets car nous pensons que les avantages l’emportent sur les inconvénients pour les patients qui ont le plus grand risque de devenir gravement malades du Covid-19", a annoncé dans un communiqué Kirstine Moll Harboe, responsable de l’Agence nationale de santé danoise (SST).
Le traitement est toujours en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments (EMA) qui, face à l'augmentation des cas de coronavirus, a émis un avis en novembre avant de fournir des recommandations générales pour son utilisation chez les adultes.
"Nous pensons que les avantages de l'utilisation de ce médicament sont évidents", a assuré la responsable danoise, soutenant que les avantages du traitement par ce médicament l'emportent sur les inconvénients pour les patients chez qui on a diagnostiqué un Covid-19 sévère.
Commercialisé sous forme de cachets, ce traitement a été approuvé mi-novembre par le régulateur européen pour une utilisation en urgence, avant son autorisation formelle de mise sur le marché.
Les données d'essais récents ont montré que le médicament ne réduisait que d'environ 30 % les hospitalisations et les décès chez les patients à haut risque.
L'autorité de réglementation de l'UE a également entamé l'examen du comprimé antiviral rival de Pfizer, le Paxlovid, après que la société a déclaré le mois dernier qu'il avait réduit de 89 % les risques d'hospitalisation ou de décès chez les adultes présentant un risque d'infection grave.
Le Danemark fait face à une vague record de cas de Covid-19 et à une flambée du nouveau variant Omicron, qui devrait devenir dominant à Copenhague cette semaine.
Le nombre quotidien de nouveaux cas s’est établi à 8 770 mercredi, le chiffre le plus élevé jamais rapporté dans le royaume nordique de 5,8 millions d’habitants.
