La Commission européenne a annoncé ce vendredi 29 janvier avoir donné son feu vert à la mise sur le marché pour les personnes âgées de 18 ans et plus du vaccin contre le Covid-19 développé par d'AstraZeneca associé à l'Université d'Oxford, suivant l'avis donné plus tôt par l'Agence européenne du médicament (EMA).
Il s'agit du troisième vaccin contre le Covid-19 dont l'EMA a recommandé l'autorisation, après ceux du duo Pfizer /BioNtech et de Moderna.
We have just authorised the @AstraZeneca vaccine on the EU market following a positive assessment by @EMA_News
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 29, 2021
I expect the company to deliver the 400 million doses as agreed. We will keep on doing all we can to secure vaccines for Europeans, our neighbours & partners worldwide
«J'attends du groupe qu'il livre les 400 millions de doses comme prévu. Nous allons continuer de tout faire pour sécuriser les vaccins pour les Européens, nos voisins et nos partenaires de par le monde», a dit la cheffe de l'exécutif européen Ursula Von der Leyen.
«Les résultats combinés de quatre essais cliniques réalisés au Royaume-Uni, au Brésil et en Afrique du Sud ont montré que le vaccin COVID-19 d'AstraZeneca était sûr et efficace pour prévenir le COVID-19 chez les personnes âgées de 18 ans et plus», avait souligné plus tôt l'EMA.
Ce vaccin a fait preuve d'une efficacité d'environ 60% dans les essais qui ont servi de base à cette décision.
L'agence a précisé qu'il n'y avait pas encore assez de résultats pour les personnes de plus de 55 ans pour déterminer l'efficacité du vaccin pour ce groupe, estimant toutefois qu'il devrait assurer également une protection des personnes âgés.
