L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce 6 janvier le vaccin de Moderna, le deuxième ayant obtenu son accord après celui de Pfizer et BioNTech.
«L'EMA a recommandé d'accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans», indique un communiqué de l'autorité européenne de régulation pour les médicaments.
Désormais, c’est la Commission européenne qui doit donner son feu vert à la mise sur le marché du vaccin.
Autorisé «de manière imminente»
Le 4 janvier, la nouvelle directrice générale de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) s’est prononcée sur Europe 1 concernant la stratégie de vaccination en France et notamment sur l’apparition d’un autre vaccin, celui du laboratoire américain Moderna.
Elle a tenu à souligner que ce vaccin devait être autorisé «de manière imminente» dans le pays, «dans les heures ou les jours à venir».
