L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'utilisation du vaccin contre le coronavirus produit par Pfizer-BioNTech, avec la perspective de permettre aux vaccinations de débuter dans l'Union européenne dans moins d'une semaine.
«Il n'y a pas pour le moment d'indications que le vaccin ne soit pas efficace contre la nouvelle souche du coronavirus», a déclaré la directrice de l'EMA, Emer Cooke, lors d'une conférence de presse au cours de laquelle elle a annoncé la validation du vaccin.
Plusieurs pays du bloc communautaire parmi lesquels l'Allemagne, l'Autriche, l'Italie et la France ont fait savoir qu'ils entendaient débuter les vaccinations à compter du 27 décembre, alors que le déploiement du vaccin a déjà commencé ce mois-ci au Royaume-Uni et aux États-Unis.
La Commission européenne a confirmé l'autorisation du vaccin, a indiqué dans la soirée sa présidente Ursula von der Leyen. Les premières vaccinations pourraient se dérouler entre le 27 et le 29 décembre, a-t-elle ajouté.
Nouvelle variante du coronavirus
La campagne de vaccination doit commencer le 27 décembre en France, a annoncé le ministre de la Santé, Olivier Véran. Le pays a suspendu pour 48 heures les transports en provenance du Royaume-Uni en raison de la nouvelle souche de SRAS-CoV-2 détectée sur le territoire britannique.
Le gouvernement de Boris Johnson a été obligé d'introduire un nouveau lot de restrictions afin d'endiguer la propagation du virus.
