En France, quatre lots d'antibiotiques en poudre pour nourrisons et enfants du laboratoire Sandoz font l'objet d'un rappel auprès des pharmaciens et des patients à cause d'un problème dans la notice d'utilisation, a annoncé l'Agence Nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
«La qualité de la poudre du médicament n'est pas remise en cause», a toutefois souligné l'Agence.
C'est la notice qui pose problème, explique l'ANSM. Selon l'organisation, alors qu'il faut diluer la poudre pour suspension dans l'eau uniquement lors de la première utilisation, la notice de l'antibiotique peut pousser des utilisateurs à ajouter de l'eau avant chaque prise.
«La suspension sera alors diluée par excès et, par conséquent, la dose administrée sera inférieure à la posologie recommandée. Il y a donc un risque de sous-dosage.»