Les chercheurs de l'Institut Salk pour les études biologiques situé en Californie ont déclaré que les instruments connus pour réécrire le génome avaient permis de mettre au point une méthode de traitement des maladies graves du cerveau, dont la démence.
La méthode est basée sur le recours aux technologies CRIPR et Cs9 et permet d'intervenir dans le processus de formation de l'acide ribonucléique (ARN) sans toucher aux tronçons d'ADN.
Cette technologie permettrait de rétablir l'équilibre entre les protéines du cerveau et d'ainsi normaliser son fonctionnement d'abord dans les secteurs endommagés pour ensuite rétablir complètement la bonne marche du cerveau.
Pour corriger le processus de la synthèse de protéines, les chercheurs ont mis au point un virus chargé d'acheminer la substance active dans le cerveau. Le virus et la substance active aident à normaliser la synthèse des protéines, créant un mécanisme de redémarrage ou reboot.
Les chercheurs estiment que si les tests sur les animaux sont couronnés de succès, la médecine serait alors capable de guérir la démence dans toutes ses manifestations.
