Selon les nouvelles règles proposées lundi par l'agence américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA), les fabricants qui ne parviendront pas à satisfaire ces demandes devront modifier la formule de leurs antibactériens ou leur étiquetage pour pouvoir rester sur le marché.
Cette mesure intervient dans le cadre d'un réexamen plus étendu des agents antibactériens mené par la FDA pour s'assurer de leur efficacité et de leur innocuité, indique l'Agence. Cette décision ne concerne ni les désinfectants pour les mains ni les antibactériens utilisés chez les médecins et en milieu hospitalier.
Elle fera l'objet d'une période de consultation publique de 180 jours avant d'entrer, le cas échéant, en vigueur. Elle n'entraîne pas pour le moment un retrait du marché de ces produits.
Des millions d'Américains utilisent quotidiennement des savons antibactériens pour les mains et le reste du corps, précise la FDA.
Bien que ces produits soient considérés comme sûrs et efficaces par les consommateurs pour empêcher la propagation des germes, il n'existe à ce jour aucune preuve qu'ils soient plus efficaces que les savons ordinaires, affirme l'agence.
De plus, des études indiquent qu'un usage régulier et prolongé de certains agents contenus dans des antibactériens, comme le triclosan dans les savons liquides et le triclocarban dans les savons en barre, pourrait entraîner une résistance bactérienne ou provoquer des dérèglements hormonaux.
