Dans un communiqué, relayé par les médias de l'Hexagone, Sanofi et son associé britannique GSK ont déclaré qu’ils allaient "demander l’approbation réglementaire de leur vaccin contre (le) Covid-19" aux États-Unis et dans l’Union européenne, au terme d’essais de phase 3 menés auprès de milliers de personnes.
Les laboratoires, qui n’ont pas encore rendu publiques les études sur lesquelles se basent ces résultats, ont rapporté que ce vaccin s’était montré efficace pour éviter toute hospitalisation liée au Covid-19.
Ils ont également fait état d’une efficacité légèrement supérieure à 50% contre l’ensemble des infections provoquant des symptômes.
C’est "comparable à l’efficacité des vaccins déjà disponibles", a souligné Sanofi.