Le Xevudy, qui s'administre par intraveineuse, est destiné aux adultes et adolescents de 12 ans et plus infectés par le Covid-19 et présentant un risque de forme sévère.
Dans un communiqué, la Haute Autorité de santé (HAS) explique qu'"à la différence des précédents, [le traitement, ndlr] présente un mécanisme d'action qui permet d'espérer le maintien de son efficacité sur les variants, y compris le variant Omicron".
Deux autres traitements de ce type étaient déjà autorisés en France: le Ronapreve, de Roche et Regeneron, et Evusheld, d'AstraZeneca.
L'Agence européenne du médicament avait autorisé la mise sur le marché du Xevudy le 17 décembre dernier.