Le laboratoire américain a indiqué qu'il avait transmis au régulateur américain des médicaments, la FDA, une demande pour une autorisation en urgence de son traitement par voie orale, le paxlovid, dont les données d'un essai clinique dont il a rapporté plus tôt ce mois-ci les résultats provisoires.
On ne sait pas dans l'immédiat dans quel délai la FDA pourrait rendre sa décision.
Merck, qui a développé lui aussi, avec Ridgeback Biotherapeutics, un traitement antiviral expérimental contre le Covid-19, appelé molnupiravir, a transmis sa demande le 11 octobre.
Il est attendu que les traitements soient rendus disponibles d'ici la fin de l'année.
Pfizer a indiqué qu'il anticipait la production de 180.000 traitements complets d'ici fin décembre, puis au moins 50 millions de traitements complets au fil de l'année 2022.