D'après le groupe pharmaceutique français, Dupixent a permis d'améliorer significativement la déglutition et de réduire le nombre d'éosinophiles dans l'oesophage, confortant le profil de tolérance du médicament.
L'oesophagite à éosinophiles est une maladie chronique caractérisée par une réaction inflammatoire de l'oesophage, provoquant notamment des troubles de la déglutition.
"Cet essai donne à voir combien cette maladie peut être éprouvante", a indiqué dans un communiqué le docteur George D. Yancopoulos, président et directeur scientifique de Regeneron, qui développe conjointement le principe actif de Dupixent.
Sanofi a précisé qu'il prévoyait de soumettre les données des essais cliniques aux autorités réglementaires en 2022.
Dupixent, un des médicaments vedette de Sanofi, est déjà approuvé aux États-Unis, en Europe, au Japon et dans d’autres pays pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de certaines catégories de patients, ainsi que pour le traitement de l’asthme ou de la polypose nano-sinusienne de patients d’âge différent.