Ce calendrier s'appuie sur l'hypothèse que Pfizer aura suffisamment de données de ses essais cliniques pour déposer avant la fin septembre une demande d'autorisation d'utilisation en urgence pour cette classe d'âge, ont ajouté ces sources.
La Food and Drugs Administration (FDA) pourrait traiter cette demande dans un délai de trois semaines, estiment ces hauts responsables.