L'OMS approuve pour utilisation d’urgence le vaccin anti-Covid du chinois Sinopharm

En recevant le feu vert pour utilisation d’urgence de la part de l’OMS, le vaccin anti-Covid Sinopharm, fabriqué à Pékin, est devenu la sixième préparation contre le coronavirus à recevoir l’approbation de l’organisation, «en ce qui concerne sa sûreté, son efficacité et sa qualité», a déclaré son directeur général ce 7 mai.
Sputnik

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé ce vendredi 7 mai qu'elle avait approuvé un vaccin contre le Covid-19 du chinois Sinopharm, producteur de médicaments d’État, pour utilisation d'urgence. C'est la première fois que l’instance donne une telle autorisation à une préparation de ce pays pour une maladie infectieuse.

«Aujourd'hui l’OMS a ajouté sur la liste des médicaments recommandés pour utilisation d’urgence contre le Covid-19 le vaccin chinois Sinopharm, le sixième vaccin à recevoir l’approbation de l’OMS en ce qui concerne sa sûreté, son efficacité et sa qualité», a déclaré son directeur général Tedros Ghebreyesus, lors d'un point de presse à Genève.

En outre, il a ajouté que le groupe consultatif stratégique d'experts sur la vaccination, baptisé SAGE, avait également «examiné les données disponibles et recommand[ait] le vaccin pour les adultes de plus 18 ans, en deux doses».

L'efficacité du vaccin pour les personnes ayant des symptômes et les patients hospitalisés est estimée à environ 79 % pour l’ensemble de toutes les tranches d'âge, selon l'OMS. Ce vaccin à deux doses est l'un des principaux vaccins chinois, qui a été déjà administré à des millions de personnes, non seulement en Chine mais aussi dans d'autres pays.

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Cette décision donne la possibilité que le vaccin Sinopharm puisse intégrer le mécanisme COVAX soutenu par l’Onu, dans les semaines ou mois à venir, et être distribué par l'Unicef et le bureau régional de l’OMS aux Amériques, détaille l’Organisation.

De plus, l’organisation a précisé qu’une décision serait prise concernant l'autre vaccin chinois anti-Covid, fabriqué par Sinovac Biotech, dès la semaine prochaine. Les experts l'ont examiné mercredi 5 mai.

Auparavant, l'OMS avait déjà délivré ce type d'autorisation aux vaccins de Pfizer-BioNTech, d'AstraZeneca, de Johnson & Johnson et de Moderna.

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