Kirill Dmitriev, directeur du Fonds d’investissements directs de Russie (RFPI), a annoncé que 55.000 volontaires avaient été réunis pour participer aux essais du vaccin russe Spoutnik V.
«55.000 volontaires ont été recrutés à Moscou en deux semaines, ce qui est même plus que les 40.000 nécessaires pour la phase post-enregistrement des essais cliniques du vaccin Spoutnik V», a-t-il expliqué.
Il a été prévu de réunir au moins 40.000 volontaires âgés de plus de 18 ans, il n’y avait pas de limite haute à l’âge des participants.
«La vitesse de recrutement élevée s’explique par le fait que les volontaires se rendent compte de la sécurité et de l’efficacité de la plateforme des vecteurs d’adénovirus humain qui est à la base du vaccin russe et qui a été testée à maintes reprises par des experts de divers pays. Plus de 250 essais cliniques ont été réalisés et plus de 75 publications internationales sont parues confirmant la sécurité des vaccins et médicaments à base d’adénovirus humain. Les experts ont prouvé l’absence de probables effets secondaires graves de la plateforme des vecteurs d’adénovirus humain, contrairement aux technologies innovantes et encore non vérifiées des vecteurs d’adénovirus du singe ou du ARNm», a poursuivi M.Dmitriev.
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) ne s'attend pas à une vaccination généralisée avant mi-2021.
Résultats des essais et vaccination
La revue scientifique The Lancet, qui a publié les résultats des deux premières phases d’essais cliniques du vaccin russe, a exigé par la suite des clarifications à ses développeurs sur fond de doutes émis sur la vraisemblance et la cohérence des conclusions. Denis Logounov, auteur principal de l'étude et directeur scientifique adjoint du Centre Gamaleïa, a réfuté ces accusations.
Le premier lot de vaccins russes Spoutnik V étant sorti début septembre malgré les critiques, Moscou a lancé le 9 septembre la vaccination dans le cadre des essais post-enregistrement du vaccin. Élaboré par le Centre d’épidémiologie et de microbiologie Gamaleïa, ce vaccin sera administré en deux étapes: 21 jours après l’administration de son premier composant, le patient recevra le deuxième.